康希諾與前合作方對簿公堂

康希諾與前合作方對簿公堂

本報記者 蘇浩 曹學平 北京報道

“新冠疫苗第一股”康希諾(688185.SH)遭遇了訴訟糾紛。

近期,康希諾發佈公告稱,近日收到了巴西法院送達的Belcher Farmaceutica Ltda.(以下簡稱“Belcher”)向公司提起訴訟的請願書、立案通知等相關材料。曾經作爲其新冠疫苗的合作伙伴,Belcher請求判令康希諾向Belcher支付收益損失和精神損害賠償共計約1.67億雷亞爾(約合人民幣2.41億元)。截至公告披露日,該案件尚未開庭審理。

康希諾方面表示,就上述訴訟案件,公司已經着手聘請專業律師團隊積極應對。本次訴訟尚未開庭審理,最終的判決結果尚不確定,尚不能判斷本次訴訟對公司本期利潤或期後利潤等的具體影響,最終實際影響需以法院生效的判決結果爲準。

針對上述訴訟糾紛,《中國經營報》記者日前向康希諾方面致函採訪,但截至發稿,暫未收到公司方面進一步迴應。

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事件的起因要追溯到3年前。2021年,康希諾曾打算向巴西國家衛生監督局(ANVISA)遞交重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)緊急使用許可的申請。

爲此,康希諾與巴西當地製藥商Belcher達成合作。2021年4月19日,康希諾向Belcher出具了“LETTER OF AUTHORIZATION”(以下簡稱“《授權函》”),授權Belcher代表康希諾與當地政府機構就新冠疫苗在巴西註冊和商業化進行必要的協商洽談,有效期爲6個月(除非公司提前撤銷該授權)。

隨後2021年5月,Belcher向巴西國家衛生監督局提交緊急使用申請。

但由於康希諾與Belcher合作的重要條件未能及時滿足,2021年6月10日,康希諾向Belcher發送了“NOTICE OF REVOCATION OF LETTER OF AUTHORIZATION”(以下簡稱“《撤銷授權函的通知》”),其中明確《撤銷授權函的通知》於發出當日立即生效。

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康希諾方面認爲,除《授權函》外,康希諾未與Belcher簽署過其他任何書面協議。康希諾新冠疫苗尚未在巴西獲得緊急使用許可,在巴西無任何銷售行爲,也未從巴西獲得任何銷售收入。

“公司具有較強的抗辯立場,該訴訟案件不會對公司日常生產經營產生重大影響。在做出最終生效判決前,公司將不被要求支付任何經濟賠償。”康希諾方面表示。

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據瞭解,康希諾疫苗在進入巴西之前,其重組新型冠狀病毒疫苗就相繼在國內外多地獲批使用。

其中,2022年5月,世衛組織(WHO)已經將康希諾的重組新型冠狀病毒疫苗納入“緊急使用清單”;同年9月,該產品的吸入用劑型被國家藥品監督管理局作爲加強針納入緊急使用,摩洛哥以及印度尼西亞也分別將該產品納入緊急使用。

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市場需求不再

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康希諾成立於2009年1月,是國內疫苗龍頭。2019年3月登陸港交所,2020年8月在科創板二次上市,成爲首個“A+H”疫苗股。除重組新型冠狀病毒疫苗外,公司主要產品爲腦膜炎球菌疫苗、重組埃博拉病毒病疫苗(腺病毒載體)、百白破疫苗、肺炎球菌結合疫苗、結核病加強疫苗等。

2019年暴發的新冠疫情,一度讓康希諾走在市場的聚光燈下,2021年康希諾營收同比增長了17174.82%,達到近43億元,淨利潤19.14億元。

但很快,隨着2022年新冠疫苗市場需求大幅回落,康希諾也遭遇了業績失速。

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據康希諾2023年業績快報,公司全年營收3.57億元,同比下降65.49%;實現歸母淨利潤-14.47億元,同比下降59.14%;扣非淨利潤-15.63億元,同比下降51.24%,虧損幅度逐漸擴大。

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對於虧損擴大的原因,康希諾在2023年業績快報中解釋稱,主要由於新冠疫苗市場需求變化,公司新冠疫苗相關收入較同期大幅下降。

面對不斷下滑的業績,康希諾毅然選擇“壯士斷腕”。

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2023年4月,上藥康希諾被曝出停產的消息,通知指出:“根據實際情況調整了2023年的生產計劃,決定從4月4日開始暫停生產線生產,期限約180天。具體復工時間以公司通知日期爲準。”

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2024年2月,基於市場需求下滑的現狀,康希諾宣佈將生產重組新冠疫苗的子公司上藥康希諾剔除出合併報表範圍。相關資料顯示,上藥康希諾成立於2021年2月2日,主要用於生產吸入式新冠疫苗克威莎。

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此外,2023年11月調研中,康希諾方面曾稱,存貨中新冠疫苗的關鍵物料、半成品及產成品計提減值給財務端帶來的影響已經基本被消化。通用物料預計仍有減值計提,但規模可控。

(編輯:曹學平 校對:顏京寧)

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